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Posts Tagged ‘Genética

En la actualidad la Genética ha tenido un enorme desarrollo, su padre Gregor Mendel, difícilmente la reconocería si viviera en la actualidad.

Se ha avanzado hasta averiguar que molécula trasmite la información, sus mecanismos de empaquetamiento y copia y hasta se sabe las letras del alfabeto genético.

En la actualidad se está trabajando en averiguar cual es el sentido de las palabras (genes) que se forman con el alfabeto (nucleótidos).

Algunas personas se preguntan si no estaremos jugando a ser Dios y recalcan lo peligroso de desentrañar el código genético y se preguntan para que puede servir tanto conocimiento.

Espero que este vídeo os ayude a responder a la pregunta ¿Para qué sirve la genética? (además de para saber, que ya es un fin en si mismo)

 

¡Hola chicos! , he estado buscando alguna página que resumiera lo que hemos dado estos días en clase. Creo que  ésta  contiene todo y a mi me ha servido de repaso.Así que he decidido compartirla. ¡Espero que os ayude!

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Por si os sirve para visualizar algunas cosas que vemos en clase

Un poquito de repaso del ADN y también un poquito de repaso del tema de las mutaciones, espero que os ayude y os resulte interesante

La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un raro trastorno cerebral invariablemente mortal. Afecta a una persona dentro de un millón, los síntomas comienzan más o menos a la edad de 60 años y un 90 por ciento de los pacientes mueren dentro de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad los pacientes sufren fallas de memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales. A medida que la enfermedad va progresando el deterioro mental se hace pronunciado y pueden sufrir espasmos, ceguera, debilidad de las extremidades y coma.

Hay tres tipos de la enfermedad:

· La ECJ esporádica, la enfermedad aparece aun cuando la persona no tiene factores conocidos de riesgo para la enfermedad.

· La ECJ hereditaria, la persona tiene algún historial familiar de la enfermedad.

· La ECJ adquirida, la enfermedad es trasmitida por exposición al tejido cerebral o del sistema nervioso.

Esta enfermedad pertenece a una familia de enfermedades de los seres humanos y animales conocidas como encefalopatías espongiformes trasmisibles.

Los primeros síntomas de la enfermedad incluyen demencia y problemas de coordinación muscular. Las personas con la enfermedad también pueden experimentar insomnio, depresión o sensaciones inusitadas. A medida que la enfermedad progresa el deterioro mental del paciente se agudiza. A menudo comienzan a tener contracciones musculares involuntarias llamadas mioclono y puede quedar ciego o perder el control de la vejiga. Con el tiempo los pacientes pierden la capacidad de moverse, hablar y caen en coma. Las infecciones son frecuentes en los pacientes y pueden conducir a la muerte.

 

Por el momento no hay ningún tratamiento que pueda curar o controlar al Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El tratamiento que reciben actualmente los pacientes tiene como propósito aliviar los síntomas y hacer sentir al paciente lo mas cómodo que sea posible. Durante las últimas etapas de la enfermedad, al cambiar la posición de la persona, con frecuencia se le puede mantener más cómodo y se le ayuda a evitar lesiones propias de la postración en cama. Puede emplearse un catéter para drenar la orina si el paciente no puede controlar la función de la vejiga y también puede utilizarse alimentación artificial, incluidos líquidos intravenosos.

Los científicos están realizando análisis bioquímicos de tejido cerebral, sangre, fluido espinal, orina y suero con la esperanza de determinar la naturaleza del agente o agentes transmisibles que ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Para ayudar en esta investigación, necesitan tejido, sangre y fluido cerebroespinal de biopsias y autopsias de pacientes con ECJ y enfermedades afines.

También incluimos un vídeo en el que un médico habla sobre la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el vídeo está en inglés.

 

La información sobre la enfermedad ha sido sacada de la página web.

Realizado por: Isabella Nichitean y Madeleine Acosta

Como todos ya sabemos, se denomina científicamente especie a cada uno de los grupos en que se dividen los géneros cuya reproducción entre miembros de la misma sirve para perpetuar la especie pero cuya reproducción entre miembros de distintas especies es posible dando como resultado especímenes que no son fértiles y por lo tanto no pueden volver a reproducirse. Pero parece que la ciencia no siempre es exacta, siempre hay hechos inexplicables que se escapan a nuestro entendimiento y nos preguntamos cómo es posible. Pues bien, mi entrada de hoy la voy a dedicar a explicar dos de esos casos que espero, genere dudas y haga a todo el que lea la entrada plantear su propia hipótesis aunque sea, en su mente.

Se trata de Kekaimalu y C.J., dos cetáceos que viven en los parques de Sea Life Park (Hawaii) y Discovery Cove (Florida). Ambos fueron engendrados a partir de especies distintas y han conseguido, a su vez, criar. Aunque sus historias son parecidas, veámoslas de una en una:

  • C.J. nació el 5 de Noviembre de 1992 en Sea World California. Su madre es un delfín mular Tursiops truncatus, y su padre era un delfín común Delphinus capensis. El 28 de Marzo de 2005, una de las hembras de delfín mular con las que convivía C.J. parió a Aries, una hembra engendrada por este mismo individuo híbrido.
  • Keikaimalu nació el 15 de Mayo de 1985 en Sea Life Park Hawaii. Su madre es un delfín mular Tursiops truncatus, pero su padre era una falsa orca Pseudorca crassidens.  El 23 de Diciembre de 2004, después de haber tenido dos partos fallidos, Keikaimalu parió a Kawili Kai, una hembra de wolphin engendrada por un delfín mular.

Por si aun no quedaba claro que la teoría de la evolución de Darwin es cierta, la naturaleza nos sigue dando más y más pruebas que la confirman.

Haruka, que así se llama la protagonista, es un delfín mular (Tursiops truncatus) hembra encontrada en las costas de Taiji el 28 de Octubre de 2006 y trasladada entonces al acuario japonés Taiji Whale Museum. Algo había que la diferenciaba del resto de delfines: presentaba dos aletas pelvianas inexistentes en la morfología de los cetáceos. Si bien es cierto que todas las aletas de estos animales están formadas por cartílago para dotarlas de mayor flexibilidad, el acuario japonés ha realizado un estudio de sus extrañas aletas en el que han confirmado que la estructura de ambas está formada por hueso que coincide con las patas traseras que perdieron hace 50 millones de años los primeros mamíferos terrestres que se adentraron en el mar.

Bottlenose dolphin

Las imágenes relacionadas a la noticia podréis encontrarlas en el enlace correspondiente de la fuente.

Fuente (japonés): Yomiuri Online


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