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Posts Tagged ‘Genética

En la actualidad la Genética ha tenido un enorme desarrollo, su padre Gregor Mendel, difícilmente la reconocería si viviera en la actualidad.

Se ha avanzado hasta averiguar que molécula trasmite la información, sus mecanismos de empaquetamiento y copia y hasta se sabe las letras del alfabeto genético.

En la actualidad se está trabajando en averiguar cual es el sentido de las palabras (genes) que se forman con el alfabeto (nucleótidos).

Algunas personas se preguntan si no estaremos jugando a ser Dios y recalcan lo peligroso de desentrañar el código genético y se preguntan para que puede servir tanto conocimiento.

Espero que este vídeo os ayude a responder a la pregunta ¿Para qué sirve la genética? (además de para saber, que ya es un fin en si mismo)

 

¡Hola chicos! , he estado buscando alguna página que resumiera lo que hemos dado estos días en clase. Creo que  ésta  contiene todo y a mi me ha servido de repaso.Así que he decidido compartirla. ¡Espero que os ayude!

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Por si os sirve para visualizar algunas cosas que vemos en clase

Un poquito de repaso del ADN y también un poquito de repaso del tema de las mutaciones, espero que os ayude y os resulte interesante

La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un raro trastorno cerebral invariablemente mortal. Afecta a una persona dentro de un millón, los síntomas comienzan más o menos a la edad de 60 años y un 90 por ciento de los pacientes mueren dentro de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad los pacientes sufren fallas de memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales. A medida que la enfermedad va progresando el deterioro mental se hace pronunciado y pueden sufrir espasmos, ceguera, debilidad de las extremidades y coma.

Hay tres tipos de la enfermedad:

· La ECJ esporádica, la enfermedad aparece aun cuando la persona no tiene factores conocidos de riesgo para la enfermedad.

· La ECJ hereditaria, la persona tiene algún historial familiar de la enfermedad.

· La ECJ adquirida, la enfermedad es trasmitida por exposición al tejido cerebral o del sistema nervioso.

Esta enfermedad pertenece a una familia de enfermedades de los seres humanos y animales conocidas como encefalopatías espongiformes trasmisibles.

Los primeros síntomas de la enfermedad incluyen demencia y problemas de coordinación muscular. Las personas con la enfermedad también pueden experimentar insomnio, depresión o sensaciones inusitadas. A medida que la enfermedad progresa el deterioro mental del paciente se agudiza. A menudo comienzan a tener contracciones musculares involuntarias llamadas mioclono y puede quedar ciego o perder el control de la vejiga. Con el tiempo los pacientes pierden la capacidad de moverse, hablar y caen en coma. Las infecciones son frecuentes en los pacientes y pueden conducir a la muerte.

 

Por el momento no hay ningún tratamiento que pueda curar o controlar al Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El tratamiento que reciben actualmente los pacientes tiene como propósito aliviar los síntomas y hacer sentir al paciente lo mas cómodo que sea posible. Durante las últimas etapas de la enfermedad, al cambiar la posición de la persona, con frecuencia se le puede mantener más cómodo y se le ayuda a evitar lesiones propias de la postración en cama. Puede emplearse un catéter para drenar la orina si el paciente no puede controlar la función de la vejiga y también puede utilizarse alimentación artificial, incluidos líquidos intravenosos.

Los científicos están realizando análisis bioquímicos de tejido cerebral, sangre, fluido espinal, orina y suero con la esperanza de determinar la naturaleza del agente o agentes transmisibles que ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Para ayudar en esta investigación, necesitan tejido, sangre y fluido cerebroespinal de biopsias y autopsias de pacientes con ECJ y enfermedades afines.

También incluimos un vídeo en el que un médico habla sobre la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el vídeo está en inglés.

 

La información sobre la enfermedad ha sido sacada de la página web.

Realizado por: Isabella Nichitean y Madeleine Acosta

Como todos ya sabemos, se denomina científicamente especie a cada uno de los grupos en que se dividen los géneros cuya reproducción entre miembros de la misma sirve para perpetuar la especie pero cuya reproducción entre miembros de distintas especies es posible dando como resultado especímenes que no son fértiles y por lo tanto no pueden volver a reproducirse. Pero parece que la ciencia no siempre es exacta, siempre hay hechos inexplicables que se escapan a nuestro entendimiento y nos preguntamos cómo es posible. Pues bien, mi entrada de hoy la voy a dedicar a explicar dos de esos casos que espero, genere dudas y haga a todo el que lea la entrada plantear su propia hipótesis aunque sea, en su mente.

Se trata de Kekaimalu y C.J., dos cetáceos que viven en los parques de Sea Life Park (Hawaii) y Discovery Cove (Florida). Ambos fueron engendrados a partir de especies distintas y han conseguido, a su vez, criar. Aunque sus historias son parecidas, veámoslas de una en una:

  • C.J. nació el 5 de Noviembre de 1992 en Sea World California. Su madre es un delfín mular Tursiops truncatus, y su padre era un delfín común Delphinus capensis. El 28 de Marzo de 2005, una de las hembras de delfín mular con las que convivía C.J. parió a Aries, una hembra engendrada por este mismo individuo híbrido.
  • Keikaimalu nació el 15 de Mayo de 1985 en Sea Life Park Hawaii. Su madre es un delfín mular Tursiops truncatus, pero su padre era una falsa orca Pseudorca crassidens.  El 23 de Diciembre de 2004, después de haber tenido dos partos fallidos, Keikaimalu parió a Kawili Kai, una hembra de wolphin engendrada por un delfín mular.

Por si aun no quedaba claro que la teoría de la evolución de Darwin es cierta, la naturaleza nos sigue dando más y más pruebas que la confirman.

Haruka, que así se llama la protagonista, es un delfín mular (Tursiops truncatus) hembra encontrada en las costas de Taiji el 28 de Octubre de 2006 y trasladada entonces al acuario japonés Taiji Whale Museum. Algo había que la diferenciaba del resto de delfines: presentaba dos aletas pelvianas inexistentes en la morfología de los cetáceos. Si bien es cierto que todas las aletas de estos animales están formadas por cartílago para dotarlas de mayor flexibilidad, el acuario japonés ha realizado un estudio de sus extrañas aletas en el que han confirmado que la estructura de ambas está formada por hueso que coincide con las patas traseras que perdieron hace 50 millones de años los primeros mamíferos terrestres que se adentraron en el mar.

Bottlenose dolphin

Las imágenes relacionadas a la noticia podréis encontrarlas en el enlace correspondiente de la fuente.

Fuente (japonés): Yomiuri Online

Es una técnica por la cual la fecundación de los ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La fecundación

Almacen. in vitro es el principal tratamiento para la esterilidad cuando otros métodos de reproducción asistida no han tenido éxito. El proceso implica el control hormonal del proceso ovulatorio, extrayendo uno o varios ovocitos de los ovarios maternos, para permitir que sean fecundados por espermatozoides en un medio líquido. El ovocito fecundado (el cigoto) pueden entonces ser transferido entonces al útero de la mujer, para iniciar un embarazo.

El término in vitro hace referencia a la utilización de recipientes de vidrio, como tubos de ensayo, para realizar la fecundación.

El modo de selección según los laboratorios especializados en FIV han desarrollado métodos de puntuación para juzgar la calidad de los ovocitos y los embriones. Los expertos examinan la simetría del embrión, la integridad estructural de sus células y el crecimiento general entre dos y cinco días tras la fecundación pero ahora los científicos están empezando a analizar no sólo el embrión, sino también el medio en el que crece. Algunos centros están utilizando análisis químicos y fórmulas matemáticas para crear una “huella metabólica” de un embrión sano, que podría utilizarse como barómetro para estimar el potencial de supervivencia de un embrión. Otros están intentando analizar las proteínas secretadas por los embriones y a medir la cantidad de oxígeno consumido, que es una señal habitual de crecimiento.

Normalmente, los embriones que han alcanzado el estadio de 6-8 células se transfieren 3 días después de la extracción. En ocasiones, los embriones se mantienen en cultivo por un periodo más largo (unos 6 días), y la transferencia se realiza en el estadio de blastocisto, sobre todo si se observan muchos embriones de 3 días de buena calidad. Las transferencias en estadio de blastocisto muestran mejores tasas de embarazo.

La Asociación para el Estudio de la Biología Reproductiva (ASEBIR) especificó en 2007 una clasificación con las que evaluar los embriones antes de su transferencia, las cuatro categorías que se establecen son:

  • Categoría A: Embrión de óptima calidad con máxima capacidad de implantación.
  • Categoría B: Embrión de buena calidad con elevada capacidad de implantación.
  • Categoría C: Embrión regular con bajas posibilidades de implantación.
  • Categoría D: Embrión de mala calidad con muy pocas posibilidades de implantación.

La técnica de la fecundación in vitro se desarrolla en tres etapas:

  • Obtención de óvulos: mediante un tratamiento hormonal se estimula la producción de óvulos. Así se logra que maduren entre 5 y 10 óvulos en un ciclo en lugar de uno. Los óvulos se recuperan de los directamente de los ovarios, antes de ser liberados a las trompas
  • Fecundación; los óvulos extraidos son fecundados por los espermatozoides obtenidos de un varón, en un tubo de ensayo. Se dejan desarrollar los óvulos fecundados in vitro durante unos dias, hasta que alcancen el estado de mórula.
  • Transferencia de embriones: los embriones se introducen en el útero de la mujer. Cuando alcanzan el estado de blastocisto tardío se implantan y anidan en el endometrio, como sucede de forma natural.

Desde que se anunció el nacimiento de Dolly, se han clonado otras ovejas, vacas, cabras, cerdos y ratones. Uno de los motivos por los cuales la clonación es atractiva es que reduce el esfuerzo y el tiempo que se necesita para que los granjeros seleccionen y propaguen lo mejor de la manada.

Todavía existen problemas, como lo demuestran las numerosas muertes de animales clonados que ocurren justo antes o después del nacimiento. Los problemas podrían deberse a las condiciones experimentales bajo las cuales se manejan los óvulos, o, podrían ser un problema  que surge debido al hecho de que estos animales solo tienen un padre. Normalmente la mitad de los cromosomas del nuevo individuo vienen de una célula de esperma y la otra mitad de un huevo no fertilizado, pero en un clon todo el material genético (excepto el ADN mitocondrial) viene del núcleo donante.

Algunos éxitos de la clonación en animales son:

-Got, el primer toro de lidia clonado.


(Se esperaba que Got tuviera un hermano, Glass, pero éste nació muerto.)

– Bs Ñandubay Bicentenario, el primer clon equino de Latinoamérica.

 A pesar de ser el primer clon equino de Latinoamérica, no fue este el primer clon nacido en la familia de los caballos; el primero fue la mula Idaho Gem, nacida el 4 de mayo del 2003.

Injaz, Primer dromedario clonado

 

El dromedario nació el 8 de abril, tras 378 días de gestación, en el centro de investigaciones, que es financiado por el jeque Mohammad Ben Rached Al Maktun, en Dubái.

Para lograr esta clonación, los científicos desarrollaron investigaciones durante cinco años. La cría fue producida a partir de células extraídas del ovario de una hembra adulta, que crecieron en un cultivo antes de ser congeladas en nitrógeno líquido.

El ADN de sus células y el de las células del ovario de la hembra adulta son idénticos, lo que prueba que la cría es un auténtico clon del camello original.

Clonación de un Bangteng mediante tejido congelado.

Un equipo de científicos de EE UU ha conseguido que nazcan dos clones de banteng (mamífero del sureste asiático parecido a una vaca), un animal en extinción. La novedad es que lo han conseguido a partir de la clonación de células extraídas y congeladas tras la muerte de un ejemplar en 1980. Otra novedad es que los embriones los implantaron en una especie distinta, la vaca. Una cría está sana, y otra, grave. Los científicos afirman que el nacimiento, demuestra la utilidad de congelar células de animales en extinción.

 

 Mucha gente no esta de acuerdo con la manipulación genética de los animales clonados pero han de tener en cuenta algunos de los potenciales beneficios que aportan:

Investigación Biomédica: La clonación puede producir animales de laboratorio genéticamente idénticos que pueden usarse como modelos para enfermedades humanas.

Mantenimiento de la Biodiversidad: La clonación puede ser muy importante para la preservación de especies en peligro si los métodos que se usan hoy en día fallan.

Agricultura y Producción de Drogas: Se podrían usar los animales para la producción de proteínas de importancia médica. Dolly, es un ejemplo de ello. Es capaz de producir leche que contiene el factor IX, la proteína que es deficiente en los hemofílicos.

Actualmente, la clonación de embriones humanos para fines de reproducción es ilegal. De todas formas, ha habido grandes dificultades en la clonación de primates, incluyendo una tasa de éxito extremadamente baja y un alto número de anormalidades. Estos resultados hacen que por ahora sea inaceptable intentar la clonación de humanos.

 

Las mutaciones son alteraciones en la secuencia de nucleótidos del ADN o en el número o la estructura de los cromosomas de una especie.

Aunque la mayoría de las mutaciones provocan efectos perniciosos para los individuos que las sufren,es innegable el valor positivo de las mutaciones para la evolución de las especies.Las mutaciones constituyen una importante furnte de variabilidad genética que aumenta la diversidad de las poblaciones y permite la actuación de la selección natural.

Si las mutaciones afectan al material genético de las células somáticas,sus efectos se manifestarán durante la vida del individuo,pero si afectan a las instrucciones contenidas en las células reproductoras,sus consecuencias serán transmitidas a la descendencia.

ORIGEN DE LAS MUTACIONES

Según la naturaleza del agente causante de las mutaciones,éstas pueden clasificarse en dos tipos:naturales y artificiales.

-Naturales o espontáneas:se producen de manera fortuita durante alguno alguno de los procesos en los que la célula moviliza su material genético,como la duplicación del ADN o el reparto de los cromosomas en la división celular.

-Artificiales o inducidas:causadas por determinados agentes,denominados agentes mutágenos,que provocan cambios en el material genético.Estos agentes se clasifican en físicos y químicos.

-Físicos:entre ellos destacan distintos tipos de radiaciones que dañan la estructura del ADN,como la radiación ultravioleta,los rayos X y la radiación nuclear.

-Químicos:diferentes sustancias químicas que interaccionan con el ADN y provocan cambios en su somposición.Compuestos presentes en el tabaco,como el alquitrán,el gas mostaza incluido en bombas químicas y diversos contaminantes atmosféricos son agentes mutágenos.

MATERIAL AFECTADO POR LAS MUTACIONES

Según el material genético afectado por las mutaciones se distinguen dos tipos de mutaciones:

-MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES:son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen.Pueden producirse en el transcurso de la duplicación del ADN y deberse a susticiones de bases,o a la introducción o supresión incorrectas de algún nucleótido.Estas mutaciones provocan errores en la lectura de las instrucciones ,realizada por los ribosomas,y su consecuencia es la fabricación de una proteína distinta a la original.

-MUTACIONES CROMOSÓMICAS:son cambios que afectan a la estructura de los cromosomas o al número de ellos propio de una especie.Las más habituales afectan a los pares de cromosomas homólogos y consisten en la desaparición de uno de ellos (monosomías) o a la presencia de un tercero (trisomías).Suelen producirse por errores en el movimiento y reparto de los cromosomas durante la meiosis y afectan tanto a los autosomas como a los cromosomas sexuales.


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