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Os pongo este pequeño vídeo en el que se ilustra como actúa el V.I.H. y como afecta a las células.

 

Un poquito de repaso del ADN y también un poquito de repaso del tema de las mutaciones, espero que os ayude y os resulte interesante

Vi esta noticia, en la que presentan un estudio que demuestra la eficacia de un nuevo tratamiento preventivo contra la migraña en el que interviene la enzima DAO (DiAminoOxidasa) y en el que no es necesaria la administración de fármacos. Los resultados de esta investigación, partieron del convencimiento de los neurólogos de que las posibilidades de padecer una migraña aumentan cuando existe un exceso de histamina en plasma. La histamina es degradada normalmente por la enzima DAO en el intestino delgado, una función que no termina de completarse en personas con baja actividad o déficit de DAO, en las que la histamina ingerida no se puede eliminar y pasa a traves del epitelio intestinal al torrente sanguíneo causando diferentes síntomas y patologías, entre ellos la migraña. En esta pagina cuenta bastante bien explicado como lo comprobaron.

Espero que os haya resultado interesante.

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Es una enfermedad parasitaria producida por protozoos pertenecientes al género Cryptosporidium.
Este parásito fue descrito a principios de siglo (Tyzzer, 1907), y a partir de 1955 fue reconocido como causa de enteritis grave en diferentes especies animales. Sin embargo, la importancia de la infección se desconocía hasta la década de los 70, en que múltiples estudios señalan su interés como causa primaria de diarrea en el hombre y en terneros.
Los primeros casos de criptosporidiosis se describen en 1976 y, a partir de entonces, el número de éstos aumenta considerablemente, apareciendo sobre todo en personas con alteraciones inmunológicas, en particular con SIDA, pero también se ha demostrado la presencia de ooquistes de Cryptosporidium en las heces de personas inmunocompetentes, fundamentalmente niños.

En 1982, los CDC de Atlanta describen la identificación de Cryptosporidium en 47 pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y a efectos de enteritis grave. Esta detección aumentó el conocimiento de los médicos sobre su potencial patogenicidad para el huésped humano, tanto inmunosuprimido como inmunocompetente.

• El síntoma más común es la diarrea, que generalmente es líquida. Con frecuencia, acompañan a la diarrea dolores abdominales. También se pueden presentar náuseas, vómitos, fiebre, dolor de cabeza y pérdida del apetito. Algunas personas infectadas con el Cryptosporidium pueden no enfermarse.
• Todas las personas son susceptibles a la infección por Cryptosporidium. En personas saludables con sistemas inmunológicos normales los signos y síntomas generalmente persisten durante dos semanas o menos. Sin embargo, las personas inmunocomprometidas (aquellas con sistemas inmunológicos debilitados) pueden sufrir una enfermedad grave y de larga duración. Algunos ejemplos de personas inmunocomprometidas son aquellas que estén recibiendo quimioterapia para el cáncer, diálisis renal o terapia con esteroides, personas con VIH/SIDA y pacientes con enfermedad de Crohn.
• El período de incubación puede ser de uno a 12 días, con un promedio de siete días.
• El Cryptosporidium se elimina en las heces de los seres humanos y animales infectados. Las personas se infectan al ingerir el organismo. El Cryptosporidium puede transmitirse de persona a persona o de animal a persona y al beber agua contaminada. Las personas infectadas pueden eliminar el organismo en sus heces durante varias semanas después de haberse recuperado de la enfermedad. Debido a que la criptosporidiosis se transmite por vía fecal-oral, la principal fuente de transmisión del organismo proviene de las personas infectadas que tienen diarrea, personas con hábitos de higiene pobres y niños con pañales.
• Después de la infección aparece cierta inmunidad, pero no se conoce el grado al que la persona previamente infectada queda inmune a infecciones subsiguientes por Cryptosporidium. La exposición a una dosis grande del parásito podría producir una recurrencia de la enfermedad.

• No existe un tratamiento específico para la criptosporidiosis. Sin embargo, algunos pacientes pueden responder a ciertos antibióticos. A veces es necesario administrar líquidos orales o intravenosos si hay deshidratación. Los medicamentos antidiarreicos que reducen los movimientos intestinales pueden proporcionar cierta mejoría temporal. Los pacientes con criptosporidiosis deben obtener asesoría nutricional de su médico para discutir su dieta y la forma de mejorar los síntomas de su diarrea.

Noelia Simón y Cristel Rios

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La leptospirosis, también conocida como enfermedad de Weil, es una enfermedad febril  (Perteneciente o relativo a la fiebre), producida por la Leptospira interrogans, una bacteria  que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios y reptiles.

Es una enfermedad reemergente en los países del Cono Sur. Aunque está ampliamente distribuida en el mundo, su prevalencia es mayor en las regiones tropicales. Es más frecuente en la población rural que en la urbana y predomina en el hombre.

Las condiciones ambientales prevalentes en la mayoría de países tropicales y subtropicales de América (lluvias abundantes, desborde de aguas residuales durante las inundaciones, suelos no ácidos, altas temperaturas) favorecen la transmisión.

Afecta a numerosas especies animales, salvajes y domésticas, que son el reservorio y la fuente de infección para el hombre. Los más afectados son los roedores salvajes, perros, vacas, cerdos, caballos y ovejas.
Los animales infectados eliminan el germen con la orina, contaminando terrenos y aguas. Las leptospiras pueden permanecer durante largos períodos en sus túbulos renales, siendo excretados con la orina sin estar el animal enfermo.

La mayor fuente de infección para el hombre la constituye la exposición directa a orina de esos animales o el contacto con agua y/o suelo contaminados con tales orinas.

Por lo general el hombre es un huésped terminal. La transmisión de persona a persona es sumamente rara.

La población con riesgo de enfermar comprende la que habita zonas endémicas de los países tropicales subdesarrollados; mientras que en los países desarrollados suele ser una enfermedad profesional de los que trabajan con animales o sus productos, o en medios contaminados especialmente por roedores

Principalmente se manifiesta en épocas de lluvias e inundaciones.

Fue observada por primera vez en 1907.
La infección puede ser más o menos aguda y en general algunos de sus principales síntomas en la mayoría de los casos son: falta de apetito (no comen ni beben), depresión ,vómitos y hemorragias, fiebre ( 39.5- 41) , cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia (enfermedad producida por la acumulación de pigmentos biliares en la sangre, cuya señal exterior más perceptible es la amarillez de la piel y de las conjuntivas), dolor de cabeza, escalofríos y  a veces anemia.
En casos menos agudos, puede llegar a producir alteración hepática y renal, junto con conjuntivitis y signos respiratorios ( tos, dificultad respiratoria, etc.. Si superan esta infección, pueden desarrollar alteraciones hepática y renal crónicas.

Se han identificado más de 200 serotipos, microorganismos infecciosos con distintos antígenos y virulencias.
Viven en unas condiciones de 20-30 ºC con humedad elevada. Son muy sensibles al pH ácido y a las temperaturas extremas.

Se divide en varias fases:

La primera fase muestra síntomas similares a los del resfriado común ,haciendo que ese período inicial sea difícil de diagnosticar y orientar un tratamiento oportuno.

La segunda fase puede ser grave y, si no es tratada debidamente puede provocar una recuperación lenta, más raramente daños renales e incluso en casos extremos la muerte.

Algunos de los medicamentos usados para tratarla son la Penicilina G ,la amoxicilina y la doxiciclina.

Este es un vídeo interesante sobre la leptospirosis:

Alba Cardi y Patricia García.

La viruela del simio es una enfermedad viral zoonótica que puede infectar a
primates no humanos, roedores y algunos otros mamíferos. Esta enfermedad es
endémica en África central y occidental, donde circula en huéspedes animales
desconocidos y surge periódicamente como una zoonosis en humanos.

La viruela del simio resulta de la infección por un virus, miembro del género
Orthopoxvirus de la familia Poxviridae.

Se han identificado dos clases de virus de la viruela del simio, el virus de África
Occidental y el de la Cuenca del Congo. Los virus de la Cuenca del Congo son más
virulentos. El virus de la viruela del simio está estrechamente relacionado con  algunos otros ortopoxvirus como el virus de la variola (viruela), y no puede distinguirse de estos virus en algunas pruebas de laboratorio.

La mayoría de los casos de viruela del simio en humanos son zoonóticos. Se considera que el virus de la viruela del simio puede transmitirse a las personas por mordeduras de animales, en aerosoles durante el contacto estrecho, o por
contacto directo con lesiones, sangre o líquidos corporales.

En los humanos, la viruela del simio se parece a la viruela común; sin embargo, los síntomas son generalmente más leves y, a diferencia de la viruela, los ganglios linfáticos normalmente están agrandados. Los síntomas iniciales son similares a los de la gripe y pueden incluir malestar, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor de garganta, mialgia, dolor de espalda, fatiga y tos seca.

Se desconoce el alcance total de hospedadores que tiene el virus de la viruela del simio. Las especies conocidas como susceptibles incluyen monos y simios del Viejo y Nuevo Mundo, una variedad de roedores y otros mamíferos pequeños. Entre los primates en cautiverio, se informaron infecciones en macacos Rhesus , monos cangrejeros , langures, mandriles , chimpancés , orangutanes , monos tití, gorilas , gibones , monos ardilla.

En 2003, en EE. UU. se introdujo una cepa del virus de la viruela del simio de África Occidental en un envío
de mamíferos exóticos importados provenientes de África. Los animales infectados en este envío incluían
ratas de Gambia , ardillas de soga y lirones . Se desconoce si una especie originalmente albergaba el virus o se infectó durante el envío.

El tratamiento de la viruela del simio es principalmente de sostén. El fármaco antirretroviral cidofovir ha sido
prometedor in vitro y en estudios sobre animales, pero se desconoce su eficacia contra la viruela del simio en
humanos. También se deben considerar los efectos tóxicos de este fármaco. Se desconoce la eficacia de la
inmunoglobulina de vaccinia (que se utilizó para tratar la viruela común) en casos de viruela del simio.

El virus del VIH,más comunmente llamado virus del sida, es en algunos países una pandemia sin curación que mata a miles de personas en todo el mundo, principalmente en los países subdesarrollados donde no tienen acceso al tratamiento. Pues en los países más desarrollados ya hay terapias que permiten a los enfermos del VIH tener una mejor calidad de vida.  El VIH es considerdo el virus más mortífero del siglo XX, ya que en la década de los años 80 (cuando apareció este virus) mató a miles de jóvenes extendiéndose por todo el mundo. Actualmente se está intentando encontrar una vacuna que frene su expansión. Es un virus de fácil transmisión que se puede transmitir por tres vías: la vía sexual, la vía sanguínea y la vía materno infantil (es decir, por la leche materna) y que generalmente no presenta síntomas en 8 o 10 años. Un uso correcto del preservativo, tanto masculino como femenino, en las relaciones sexuales es un método eficaz para prevenir la transmisión sexual del VIH. El VIH se puede detectar mediante unos análisis de sangre que miden los anticuerpos que genera el organismo ante el virus. El sistema inmunológico crea anticuerpos específicos para combatirlo, aunque no consiguen eliminarlo. Estos anticuerpos indican la presencia del VIH en el organismo.

Desde que el VIH apareció en la década de los 80 se ha intentado encontrar una vacuna que lo cure. Actualmente en en el hospital Clinic de Barcelona y en el Gregorio Marañón de Madrid se ha presentado una nueva vacuna contra el VIH desarrollada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Esta vacuna todavía está en fase I (diseñada para demostrar su seguridad) pero su estudio, realizado en 30 voluntarios sanos, ha demostrado que además de ser una vacuna segura provoca una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios, respuesta que se a mantenido durante un año. Además los efectos adversos son los normales en cualquier vacuna. Estos resultados son tan relevantes porque este prototipo de vacuna (al menos en estas fases) es mucho más eficaz que otros prototipos desarrollados en otros países como por ejemplo Tailandia en el cual se está provando una vacuna en más de 16.000 personas que apenas logra la eficiencia del 31%.

Aún es demasiado pronto para dar por válida esta vacuna contra el VIH, ya que sus resultados demuestran su seguridad y capacidad de generar defensas ante el virus, pero todavía no se sabe si protege ante la infección por VIH.  Aún faltan investigar las fases II y III de la vacuna y las pruebas se deben de hacer a más voluntarios, pero esperamos que esta sea la vacuna definitiva que en un futuro cure totalmente el virus del sida.


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